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在细胞核里YAP可以和它的转录因子“伙伴”TEAD结合,共同激活下游靶基因的转录. YAP如果带上了磷酸化基团的“尾巴”,就会被阻滞留在细胞质中,YAP无法到细胞核中“传令”,下
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2021年9月15日- 及ATAC-seq等手段检查了心肌细胞中的Yap下游基因5，发现Wnt信号通路的基因在Yap高表达的心肌细胞中被激活，其中包括Wntless (Wls)。Wls作为一个
2 0 2 1 nian 9 yue 1 5 ri - ji A T A C - s e q deng shou duan jian zha le xin ji xi bao zhong de Y a p xia you ji yin 5 ， fa xian W n t xin hao tong lu de ji yin zai Y a p gao biao da de xin ji xi bao zhong bei ji huo ， qi zhong bao kuo W n t l e s s ( W l s ) 。 W l s zuo wei yi ge . . .
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2019年4月9日-在细胞核里YAP可以和它的转录因子“伙伴”TEAD结合,共同激活下游靶基因的转录。 YAP如果带上了磷酸化基团的“尾巴”,就会被阻滞留在细胞质中,YAP无法到细胞核中“传令”,下游基因的转录表达受到抑制,细胞增殖也会受到抑制。 有报道指出,如果YAP进行频繁“传令”、不受节制,将会让细胞无限制增殖,进而可能引发肿瘤,因此被认为是一种“癌基因”。
2019年12月4日- 与此同时，YAP下游的靶基因Ctgf和Cyr61转录表达显著增加。这暗示 细胞高渗透促进YAP发生相分离，随后诱导靶基因转录表达。 为了进一步确定这个结
在哺乳动物中,生理状态下,Hippo信号通路上游的膜蛋白受体感受到胞外的生长抑制信号后,经过一系列激酶复合物的磷酸化级联反应,使其下游的效应因子YAP磷酸化,磷酸化的YAP与细胞骨架蛋白相互作用,被滞留在细胞质内,不能进入细胞核行使其转录激活功能,从而实现对器官大小和体积的调控[23].
后来的研究发现YAP基因存在于与多种人类肿瘤相关的染色体11q22上,因此YAP基因是一种原癌基因[4].后续的诸多研究也表明,在多种肿瘤细胞中YAP蛋白表达水平及细胞核定位上调.在MCF10A细胞中过表达YAP则引起上
在哺乳动物 中,Hippo信 号通路 的核心组 成元件 为MST1/2(Hpo同系 物)、Say、LASTS1/2(Wts同系 物)、 MOB1(Mats同 系物 )、YAP ].在哺乳 动物 细胞分裂 间期,MST1/2与Sav、RAS相关域 家族 (RASSF)蛋 白相 结 通信 作者 :曾抗 ,E-mail:[email protected] 基金项目 :国家 自然科学基金 (编号 :81171
2年前 -
其中Yes-相关蛋白(YAP)是Hippo通路的主要转录共激活因子,能与转录因子TEAD结合以调控下游与细胞增殖和存活相关的靶点,而不受调控的YAP会导致包括胃癌在内的侵袭性肿瘤的各种特性.作者之前研究发现,过度活跃或核
2023年10月18日- YAP没有明确的DNA结合域，因此作为转录共激活因子与TEAD结合调控下游靶基因表达。Hippo酶联反应是最基本的YAP表达调节信号；当Hippo通路激
2024年3月2日- 影响YAP与TEAD结合、上调YAP下游靶基因，促进肝细胞增大与增殖，进而促进小鼠生理性肝增大及部分肝切除后肝再生。本研究新发现PPARα通过YAP-
CXXC4可抑制YAP表达及YAP下游靶基因如survivin的转录;CXXC4定位于细胞核,且可能是一个新的转录因子;CXXC4可直接结合YAP负调控因子AMOTL2基因并促进其转录表达。因此,CXXC4可能通过直接调控AMOTL2转录来抑制YA
